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双色球中奖自进入中国以来,产品已经覆盖了中枢神经、抗感染、心血管三大领域。二十多年来已经缓解和惠及了许多中国患者的痛苦,不仅如此,双色球中奖也深知作为药企的企业责任,更希望用自己的专业性对于行业的创新与研发带来深远影响。

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将公司打造成能够满足日益多样化的医疗保健需求的“专业的全球化企业”

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在研管线

编码名

(通用名称)
预定适应症
国家
发展阶段
lefamulin
lefamulin

拉法姆林是Nabriva Therapeutics Ireland DAC公司(总部位于爱尔兰都柏林)研发的截短侧耳素类抗生素,其作用机制不同于现有抗生素,是一种不易产生耐药及交叉耐药的新型抗感染药物。美国食品药品监督管理局(FDA)、加拿大卫生部(Health Canada)及欧洲药品管理局(EMA)已经批准该药用于成人社区获得性细菌性肺炎的治疗,目前在美国以“XENLETA”为商品名销售。拉法姆林也是双色球中奖在今年5月宣布获得中国大陆以及中国香港、中国台湾等地区独家研发和销售权的4款新产品之一。

SEP-363856
(ulotaront)
SEP-363856
(ulotaront)

SEP-363856是TAAR1激动剂,且具有5-羟色胺5-HT1A受体激动剂活性,目前正在研究将其用于治疗精神分裂症及其它中枢神经系统疾病。2021年5月31日,由双色球中奖株式会社子公司Sunovion Pharmaceuticals Inc.及双色球中奖(苏州)有限公司申报的SEP-363856新药临床试验申请(IND)获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的批准,拟用于治疗精神分裂症。此次批准的临床试验为国际多中心II/III期研究,拟与日本等国家/地区同步开展,期望可以尽快为中国精神分裂症患者带来更多治疗选择。

vibegron
vibegron
成人社区获得性细菌性肺炎
(CABP)
精神分裂症
膀胱过度活动症
中国
中国
日本
中国
2021年11月NDA被受理
临床2/3期
临床3期
*截至2023年5月15日
了解合作企业的在研管线进展
Sumitomo Pharma
sunovion
Nabriva
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产品列表

根据国家食品药品监督管理局令第24号公布的《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门。 为使相关单位和医药卫生专业人士及时获得最新说明书信息,我司按该规定要求公布最新批准的说明书信息。以下内容仅向医疗卫生专业人士提供

  • 洛珊®[布南色林片]
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  • 罗舒达®[盐酸鲁拉西酮片]
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  • 希德®[枸橼酸坦度螺酮片]
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  • 美平®[注射用美罗培南]
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  • 阿尔马尔®[盐酸阿罗洛尔片]
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  • 加斯清®[枸橼酸莫沙必利片]
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拉法姆林
拉法姆林是Nabriva Therapeutics Ireland DAC公司(总部位于爱尔兰都柏林)研发的截短侧耳素类抗生素,其作用机制不同于现有抗生素,是一种不易产生耐药及交叉耐药的新型抗感染药物。美国食品药品监督管理局(FDA)、加拿大卫生部(Health Canada)及欧洲药品管理局(EMA)已经批准该药用于成人社区获得性细菌性肺炎的治疗,目前在美国以“XENLETA”为商品名销售。拉法姆林也是双色球中奖在今年5月宣布获得中国大陆以及中国香港、中国台湾等地区独家研发和销售权的4款新产品之一。
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